سندرم مرگ ناگهانی نوزاد ممکن است علت بیولوژیکی داشته باشد


تخت خالی

اعتبار: دامنه عمومی Pixabay/CC0

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد (SIDS) موردی است که در آن مرگ یک نوزاد ظاهراً سالم قبل از تولد اولین سالگردش حتی پس از بررسی کامل غیرقابل توضیح باقی می ماند. معمولاً به نظر می رسد که مرگ هنگام خواب نوزاد اتفاق می افتد.

اگرچه نادر است، اما امروزه این مرگ و میر اصلی نوزادان پس از نوزادی در ایالات متحده است که در 103 مورد از 100000 تولد زنده در سال رخ می دهد. علی‌رغم موفقیت اولیه کمپین‌های ملی بهداشت عمومی برای ترویج محیط‌های خواب ایمن و موقعیت‌های خواب سالم‌تر در نوزادان در دهه 1990 در ایالات متحده، میزان موارد در طول سه دهه گذشته ثابت مانده است.

محققان در اینجا بافتی را از دفتر بازرسی پزشکی سن دیگو در رابطه با مرگ و میر نوزادان بین سال‌های 2004 تا 2011 جمع‌آوری کردند. سپس ساقه‌های مغز 70 نوزادی را که در این دوره مرده بودند، بررسی کردند و آنها را از نظر ناهنجاری‌های مداوم آزمایش کردند.

آنها دریافتند که گیرنده سروتونین 2A/C در موارد مرگ ناگهانی نوزاد در مقایسه با موارد کنترل مرگ نوزادان تغییر می کند. تحقیقات قبلی روی جوندگان نشان داده است که سیگنال‌دهی گیرنده 2A/C به برانگیختگی و احیای خودکار کمک می‌کند و از وضعیت اکسیژن مغز در طول خواب محافظت می‌کند. این تحقیق جدید از این ایده حمایت می کند که یک ناهنجاری بیولوژیکی در برخی از نوزادان آنها را تحت شرایط خاصی در برابر مرگ آسیب پذیر می کند.

محققان در اینجا معتقدند که سندرم مرگ ناگهانی نوزاد زمانی اتفاق می‌افتد که سه چیز با هم اتفاق می‌افتد: کودکی در سال اول خود در یک دوره بحرانی رشد قلبی تنفسی قرار دارد، کودک با یک استرس بیرونی مانند وضعیت خواب رو به پایین یا استفاده از تخت مشترک مواجه می‌شود. کودک دارای یک ناهنجاری بیولوژیکی است که او را در برابر چالش های تنفسی در هنگام خواب آسیب پذیر می کند.

نویسنده اصلی مقاله، رابین هاینز، می گوید: «کار ارائه شده بر اساس کار قبلی آزمایشگاه ما و سایرین است که ناهنجاری هایی را در سیستم سروتونرژیک برخی از نوزادان SIDS نشان می دهد.

اگرچه ما ناهنجاری‌هایی را در گیرنده سروتونین 2A/C در SIDS شناسایی کرده‌ایم، اما رابطه بین ناهنجاری‌ها و علت مرگ ناشناخته باقی مانده است.

“کار زیادی در تعیین پیامدهای ناهنجاری در این گیرنده در زمینه شبکه بزرگتری از گیرنده های سروتونین و غیر سروتونین باقی مانده است که از عملکردهای حیاتی در کنترل قلبی و تنفسی هنگام به چالش کشیدن محافظت می کند. در حال حاضر، ما هیچ وسیله ای برای شناسایی نوزادان با بیولوژیک نداریم. ناهنجاری در سیستم سروتونرژیک. بنابراین، پایبندی به شیوه های خواب ایمن حیاتی است.”

این تحقیق در نشریه منتشر شده است مجله آسیب شناسی عصبی و عصب شناسی تجربی.

اطلاعات بیشتر:
رابین هاینز و همکاران، تغییر پیوند گیرنده 5-HT2A/C در بصل النخاع در سندرم مرگ ناگهانی نوزاد (SIDS): بخش اول. مجله آسیب شناسی عصبی و عصب شناسی تجربی (2023). DOI: 10.1093/jnen/nlad030

ارائه شده توسط انتشارات دانشگاه آکسفورد

نقل قول: سندرم مرگ ناگهانی نوزاد ممکن است علت بیولوژیکی داشته باشد (2023، 25 مه) در 25 مه 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-05-sudden-infant-death-syndrome-biologic.html بازیابی شده است.

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.