سرطان ریه خانوادگی جدید ناشی از جهش ارثی در EGFR در مطالعه ای که در 23 اکتبر به صورت آنلاین در مجله منتشر شد، توضیح داده شده است مجله انکولوژی بالینی.
دکتر جفری آر. اوکسنارد، از موسسه سرطان دانا-فاربر در بوستون، و همکارانش بیماران مبتلا به سرطان ریه را که پروفایل تومور آنها دارای خطوط مولد احتمالی بود، ثبت نام کردند. EGFR انواع بیماری زا (PVs) و خویشاوندان آنها، حضوری یا از راه دور. در طی یک دوره پنج ساله، 141 شرکت کننده ثبت نام کردند که 71 درصد آنها از راه دور بودند.
محققان دریافتند که 116 شرکت کننده از 59 خویشاوند مورد آزمایش قرار گرفتند EGFR T790M بر اساس ژنوتیپ قبلی، نشان دهنده یک الگوی توارث مندلی با نفوذ متغیر سرطان ریه است. پنجاه و پنج درصد از 91 ناقل تایید شده یا اجباری یک ژرملاین EGFR PV از 39 خویشاوند مبتلا به سرطان ریه بودند. 52 درصد در سن 60 سالگی تشخیص داده شدند.
به طور کلی، 95 درصد از ناقلینی که آزمایش بدنی سرطان ریه را انجام داده بودند، مبتلا به سرطان ریه بودند EGFR محاسبه راننده 15 نفر از 36 ناقل ژرمینال بدون تشخیص سرطان، تصویربرداری توموگرافی کامپیوتری و 9 نفر دارای گره ریه بودند، از جمله یک فرد 28 ساله که بیش از 10 ندول داشت. یک هاپلوتیپ 4.1 مگابایتی که توسط 89 درصد از 46 حامل یک خط زایا مشترک بود. EGFR تخمین زده می شود که T790M 223 تا 279 سال پیش منشأ گرفته باشد.
“مطالعه INHERIT بینش مهمی در مورد اینکه چرا سرطان ریه ایجاد می شود ارائه می دهد و در نهایت درمان هدفمند را برای کسانی که با جهش T790M در سرطان ریه مراجعه می کنند تسریع و پیشرفت می کند. EGFR بانی جی. آدریو، از مؤسسه پزشکی سرطان ریه آدریو در سن کارلوس، کالیفرنیا، یکی از نویسندگان این ژن گفت.
چندین نویسنده روابط خود را با صنعت داروسازی زیستی فاش کردند.
اطلاعات بیشتر:
جفری آر. اوکسنارد و همکاران، جهش‌های EGFR ژرملاین و سرطان ریه خانوادگی، مجله انکولوژی بالینی (2023). DOI: 10.1200/JCO.23.01372
حق چاپ © 2023 HealthDay. تمامی حقوق محفوظ است.
نقل قول: مطالعه نوع EGFR T790M مولفه فامیلی را در سرطان ریه شناسایی می کند (2023، 19 نوامبر) بازیابی شده در 19 نوامبر 2023 از https://medicalxpress.com/news/2023-11-familial-germline-egfr-t790m-variant.html
این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به غیر از هرگونه معامله منصفانه به منظور مطالعه یا تحقیق خصوصی، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تکثیر نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.