FDA آزمایش ترکیبی آنفولانزا-COVID را برای مصارف خانگی مجاز می‌داند

سازمان غذا و دارو روز جمعه اولین آزمایش ترکیبی آنفولانزا و C OVID-19 را تایید کرد که می تواند در خانه استفاده شود و به مصرف کنندگان راهی آسان برای تشخیص اینکه آیا آبریزش بینی ناشی از هر یک از این بیماری ها است، می دهد.

به گفته آژانس، تست خانگی لوسیرا کووید-19 و آنفولانزا، که می‌تواند بدون نسخه خریداری شود، از نمونه‌های سواب بینی که توسط خود جمع‌آوری شده است استفاده می‌کند و نتایج را در حدود 30 دقیقه ارائه می‌دهد.

در حالی که تست‌های کووید در خانه به آسانی در دسترس هستند، این اولین آزمایش خانگی برای آنفولانزای A و B است که معمولاً به عنوان آنفولانزا شناخته می‌شود. این آزمایش مجوز استفاده اضطراری را دریافت کرد که در دسترس بودن «اقدامات متقابل پزشکی» را در شرایط اضطراری بهداشت عمومی تسهیل می‌کند.

جف شورن، مدیر مرکز دستگاه‌ها و سلامت رادیولوژیک FDA، این مجوز را «نقطه عطفی در دسترسی بیشتر مصرف‌کنندگان به آزمایش‌های تشخیصی که می‌توان به طور کامل در خانه انجام داد» خواند.

این آژانس گفت این آزمایش برای افرادی است که “دارای علائم و نشانه های منطبق با عفونت دستگاه تنفسی” هستند و گفت که می توان از آن برای کودکان زیر 2 سال استفاده کرد و بزرگسالان نمونه ها را جمع آوری می کنند.

توصیه می کند که آزمایش ها به ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی گزارش شود و هشدار می دهد که خطر نتایج مثبت و منفی کاذب وجود دارد. این آژانس می‌گوید: «افرادی که آزمایششان منفی است و همچنان علائم تب، سرفه و یا تنگی نفس را تجربه می‌کنند، ممکن است همچنان عفونت تنفسی داشته باشند و باید به دنبال مراقبت‌های بعدی با ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی خود باشند».

FDA با استناد به تأثیر کووید و RSV، یکی دیگر از عفونت‌های تنفسی، گفت که «مزایایی را که آزمایش خانگی می‌تواند ارائه دهد تشخیص می‌دهد» و برای افزایش تعداد آزمایش‌های موجود کار خواهد کرد.

© 2023 آسوشیتدپرس. تمامی حقوق محفوظ است. این مطالب را نمی توان بدون اجازه منتشر کرد، پخش کرد، بازنویسی کرد یا دوباره توزیع کرد.